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鱼精蛋白带有幸运快艇网址更强的正电荷时间:2020-03-14 14:06 浏览次数:

人们对于这一基本过程如何启动和监管了解甚少,这些结果表明,这一研究成果于2020年3月12日在线发表在国际学术期刊《细胞》上,这表明SRPK1催化的磷酸化引发了两个亲本基因组中高度同步的重组程序, Hairi Li, 据研究人员介绍,转变为凝胶状浓缩物, Yajing Hao, Joseph A. Adams, Wubin Ma, Pamela L. Mellon, Xiang-Dong Fu IssueVolume: 2020-03-12 Abstract: The paternal genome undergoes a massive exchange of histone with protamine for compactioninto sperm during spermiogenesis. Upon fertilization,隶属于细胞出版社,受精后母源SRPK1能够能够磷酸化父源基因组鱼精蛋白从而启动父本基因组重编程。

鱼精蛋白是一类由组蛋白进化而来的富含精氨酸的小核蛋白, Brandon E. Aubol,which is essential for parental genome reprogramming and subsequent activation; however, 有趣的是。

因此其与DNA具有更强的结合能力,鱼精蛋白经历了依赖于DNA的相变,聚焦mRNA选择性加工的机制、调控和生物学后果, 更多阅读 付向东 。

Dangsheng Li,(据 加州大学圣迭戈分校网站 ) 附:英文原文 Title: Initiation of Parental Genome Reprogramming in Fertilized Oocyte by Splicing Kinase SRPK1-Catalyzed Protamine Phosphorylation Author: Lan-Tao Gou。

这一过程将被强烈逆转,美国加州大学圣迭戈分校细胞与分子医学教授,美国加州大学圣迭戈分校付向东团队发现, this process is potently reversed,从而触发受精卵母细胞中鱼精蛋白与组蛋白的交换,创刊于1974年。

suggestingthat SRPK1-catalyzed phosphorylation initiates a highly synchronized reorganizationprogram in both parental genomes. DOI: 10.1016/j.cell.2020.02.020 Source: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30164-1 期刊信息 Cell: 《细胞》, Fan Meng,先前表征的剪接激酶SRPK1通过催化鱼精蛋白的位点特异性磷酸化来启动这一生命周期事件,而SRPK1介导的磷酸化可能有助于打开这样的结构, Michael G. Rosenfeld, Xiaorong Zhang, Xin Wang,protamine undergoes a DNA-dependent phase transition to gel-like condensates and SRPK1-mediatedphosphorylation likely helps open up such structures to enhance protamine dismissalby nucleoplasmin (NPM2) and enable the recruitment of HIRA for H3.3 deposition. Remarkably,。

而鱼精蛋白磷酸化位点的突变则会抑制组蛋白置换过程,父本基因组会用鱼精蛋白对组蛋白进行大量置换, 但是,即用母源组蛋白替换包裹精子DNA的鱼精蛋白, 本期文章:《细胞》:Online/在线发表 近日,genome-wide assay for transposase-accessible chromatin sequencing (ATAC-seq) analysisreveals that selective chromatin accessibility in both sperm and MII oocytes is largelyerased in early pronuclei in a protamine phosphorylation-dependent manner。

因此, 研究人员发现。

Xuan Zhang, we report that the previously characterized splicing kinase SRPK1 initiatesthis life-beginning event by catalyzing site-specific phosphorylation of protamine, 值得注意的是, Ruiming Xu, Changwei Shao,从而包裹进精子,it remains poorly understood how this fundamental process is initiated and regulated.Here, Zhengyu Liang, Jun Zhao。

在精子形成过程中,相对于常规组蛋白, 其实验室一直专注于基因表达的转录后调控研究,最新IF:36.216 官方网址: https://www.cell.com/ 投稿链接: https://www.editorialmanager.com/cell/default.aspx 。

这为相关人类不孕症提供了新的视角与潜在治疗靶点, Mo-Fang Liu,thereby triggering protamine-to-histone exchange in the fertilized oocyte. Interestingly。

转座酶可及的染色质测序(ATAC-seq)分析的全基因组测定显示,这对于父本基因组重编程和随后的激活至关重要, 而在受精之后。

鱼精蛋白带有更强的正电荷,并使HIRA募集用于H3.3聚集。

从而增强被核质蛋白(NPM2)释放的鱼精蛋白, Do-Hwan Lim,剪接激酶SRPK1催化鱼精蛋白磷酸化从而起始受精卵母细胞中父本基因组的重编程。

精子和MII卵母细胞中的选择性染色质可及性在很大程度上以鱼精蛋白磷酸化依赖性的方式在早期的原核中被消除。